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viernes, 24 de julio de 2026

Salud Pública aclara causa de muerte de niño con AME y niega retrasos en el Programa de Alto Costo

 



LA NACIÓN INFORMA 

Sección: Salud / Nacionales / Sociedad

Fecha: 24 de julio de 2026

Por: Redacción La Nación Informa


 El ministro Víctor Atallah explicó que el menor falleció a causa de una meningoencefalitis viral y que el expediente ingresó al departamento el 13 de julio, siete días antes de su deceso.


SANTO DOMINGO, RD.– El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, aseguró que el fallecimiento del niño Eyden Alexander Rodríguez Peralta, de ocho meses de edad y diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), no obedeció a una inacción del sistema sanitario ni a dilaciones en el Programa de Medicamentos de Alto Costo.


El funcionario precisó que el expediente formal del menor ingresó oficialmente al Departamento de Alto Costo y Ayudas Médicas (DAMAC) el pasado 13 de julio de 2026, apenas siete días antes del deceso ocurrido el 20 de julio.


Según el informe del equipo médico tratante citado por el ministro, durante su internamiento el infante desarrolló una meningoencefalitis viral secundaria al Herpes Virus Humano tipo 6 (HHV-6), complicación neurológica severa señalada como la causa determinante de su fallecimiento. Atallah enfatizó que presentar el caso como un fallo del sistema "no refleja la realidad documentada".


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Cronología y solución estructural


En cuanto a la línea de tiempo del caso, Salud Pública detalló que el diagnóstico genético confirmatorio de AME fue emitido el 23 de junio de 2026 y recibido por el centro de salud el 25 de junio, tramitándose la solicitud de acceso a Alto Costo el 13 de julio.


Las precisiones oficiales surgen en respuesta a las fuertes críticas públicas tras el deceso del menor sin haber recibido el tratamiento Evrysdi, fármaco de reciente incorporación al catálogo del Estado.

El ministro Atallah reiteró que la institución trabaja en una solución estructural y permanente para agilizar el acceso a terapias de alto costo destinadas a pacientes con enfermedades raras o poco frecuentes en la República Dominicana.


Redacción: La nacion Informa  

Contacto: lanacionimforma1@gmail.com                

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